Gruppe des Monats Juni
Junge ILCO Online-Gruppe
Innerhalb der ILCO konnte eine feste Gruppe mit jungen Leuten (bis ca. 39 Jahre) etabliert werden. Wir vernetzen uns, tauschen uns aus und treffen uns auch regelmäßig. Als Ansprechpartner*innen helfen wir allen neu Betroffenen und ihren Angehörigen. Dabei sein kann jeder, egal ob Mitglied der ILCO oder nicht.
Wir, das sind Sophia (Betroffene) und Eva (Angehörige):
Sophia ist 22 Jahre alt und seit knapp einem Jahr Trägerin eines Ileostomas aufgrund der Vorerkrankung Colitis ulcerosa. Schon vor ihrer Operation war ihr bewusst, dass sie aktiv helfen möchte, denn sie wusste, wie schwer der Weg von Erkrankung bis hin zur Stomaanlage sein kann, vor allem durch den Druck von außen und gerade für junge Patienten. Vielen wird der Eindruck vermittelt, dass man als junge*r Stomaträger*in Probleme haben wird oder an Lebensqualität verliert. Diese Annahme kann sie nicht bestätigen. Deswegen möchte sie zeigen, dass man als junger Betroffener ein sehr gutes Leben mit Stoma führen und sogar an Lebensqualität dazu gewinnen kann.
Eva ist 25 Jahre alt und ist als Angehörige dabei. Ihre Mutter hatte durch einen OP-Fehler ein Stoma getragen, das mittlerweile wieder zurückverlegt wurde. Sie möchte als Ansprechpartner jungen Betroffenen und Angehörigen zur Seite stehen und ihnen einen neuen Ort zum Austausch von Fragen und Erfahrungen geben. Denn so können wir spezifisch auf die Themen eingehen, die die Altersgruppe beschäftigen. Wir stehen Euch gerne als Ansprechpartnerinnen zur Verfügung und kümmern uns um die Organisation. Derzeit treffen wir uns natürlich nur online.
Ihr erreicht uns unter Junge.ILCO@ilco-kontakt.de